J. Villacrés, E. Poaquiza, E. Guashpa.
Un grupo de investigadores de Ciencias de la Salud (FCS) de la Universidad Técnica de Ambato (UTA), desarrollan el proyecto “Evaluación de la Asociación del Genoma Completo (WGAS) a través de Marcadores Moleculares asociados con Hipotiroidismo, en la población de la Zona 3 del Ecuador", estudio a cargo de los Doctores, Alberto Bustillos, Fernanda Marizande y Alicia Zavala.
La salud y el buen vivir ha sido una de las responsabilidades prioritarias del Estado ecuatoriano como se encuentra descrito en el último plan nacional (SENPLADES, 2017), dentro de este contexto cabe señalar que la medicina del futuro estará relacionada con el conocimiento genético del paciente, y el médico dispondrá de esa información para la toma de decisiones, pues una gran variedad de enfermedades tiene una base hereditaria, que se evidencia en diversos estudios.
¿QUÉ ES HIPOTIROIDISMO?
Es una afección en la que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea. La glándula tiroides puede ser pequeña o grande (bocio), dependiendo de la causa del trastorno.
CAUSAS
La glándula tiroides es un órgano importante del sistema endocrino. Está ubicada en la parte anterior del cuello, justo por encima de donde se encuentran las clavículas. La tiroides produce hormonas que controlan la forma como cada célula en el cuerpo usa la energía. Este proceso se denomina metabolismo.
La causa más común de hipotiroidismo es la tiroiditis. La hinchazón y la inflamación dañan las células de la glándula tiroides.
¿EN QUÉ CONSISTE ESTA INVESTIGACIÓN?
El objetivo del estudio es analizar el material genético hereditario de la población de la zona 3 del Ecuador, y correlacionarla con la incidencia de hipotiroidismo en el país; es decir busca analizar los componentes genéticos que predispone a la población de esta zona a sufrir de hipotiroidismo.
BENEFICIOS
El desarrollo y estudio del ADN de la población seleccionada, permitirán a los médicos realizar un diagnóstico más temprano, tomar medidas de prevención eficaces, y poder determinar el tratamiento adecuado, dando la opción a elegir entre un tratamiento farmacológico con drogas, o un tratamiento de terapia génica que consiste en introducir un material genético extraño (ADN o ARN) en las células de una persona a fin de prevenir o combatir esta enfermedad, de acuerdo a las necesidades personalizadas o de los rasgos y carga genética que comparta una población en particular.
¿POR QUÉ ES IMPORTANTE DESARROLLAR ESTE ESTUDIO?
Dentro de las enfermedades que deben ser estudiadas en el Ecuador, se encuentran las enfermedades de la tiroides, debido a que Ecuador es una zona endémica de hipotiroidismo y de bocio, provocado por el déficit de yodo.
De acuerdo a varias investigaciones realizadas, se reporta que las zonas andinas y rurales del país son las que presentan una mayor incidencia de bocio e hipotiroidismo. No existen datos estadísticos oficiales sobre trastornos tiroideos, sin embargo, en base a varios estudios locales, en Ecuador se reporta que la incidencia del hipotiroidismo es aproximadamente del 5 al 8 por ciento, con mayor prevalencia en mujeres y adultos mayores de 65 años.
PROCESO DE EJECUCIÓN
1° FASE
El presente estudio permitirá realizar en su primera fase un diagnóstico de la cantidad de trastornos tiroideos en la población de la zona centro del Ecuador. Se incluirán a pacientes mayores de edad, hombres y mujeres con diagnóstico de hipotiroidismo, personas diagnosticadas con hipotiroidismo en el embarazo e hipotiroidismo hereditario.
Pacientes incluidos en el estudio, deberán tener al menos 1 año de haber sido diagnosticados con hipotiroidismo, encontrarse o no en tratamiento, asociados o no a otras enfermedades, para lo cual se utilizará una base de datos de los principales centros de atención hospitalaria de la zona 3.
2° FASE
En una siguiente fase se evaluarán los hábitos alimenticios y se analizarán las deficiencias nutricionales que podrían estar asociadas con estas enfermedades. Se realizará una evaluación a nivel genético, considerando las características de la población de la zona centro del Ecuador diagnosticadas con hipotiroidismo, así como las personas que no presentan hipotiroidismo y que en su descendencia no tengan parientes directos con dicha enfermedad en edad temprana, los mismos que serán considerados la población control del estudio.
3°FASE
Finalmente se evaluará a la población que no ha sido diagnosticada con hipotiroidismo, pero que presentan en su descendencia parientes directos que han sido diagnosticados con hipotiroidismo.
De esta manera se podrá realizar una asociación de genoma completo con hipotiroidismo en personas que presentan dicha enfermedad, buscando información valiosa de como la composición genética global, así como los polimorfismos se correlacionan para el desarrollo de hipotiroidismo, siendo este estudio el primero realizado en la población ecuatoriana, y de manera particular de la zona 3.
Actualmente el avance del proyecto es de un 60%, debido a la pandemia suscitada por la COVID-19 no se ha podido concluir. La publicación del proyecto se realizará en el mes de agosto del 2021 y cuenta con un presupuesto aprobado de $40000,00 dólares.
Bustillos menciona que, “este proyecto es importante porque permitirá en primer lugar determinar la composición genética de la población de la zona 3 de Ecuador y mirar una explicación a nivel genético del desarrollo de hipotiroidismo en las personas; de esta manera se podrá mejorar el tratamiento y la prevención de dichos trastornos tiroideos en el país”.
Al momento, los resultados preliminares del estudio han arrojado que el componente genómico de la población de la zona 3 es principalmente de origen indoamericano.
REFERENCIAS
Comments